1 色譜柱規(guī)格
產(chǎn)品名稱 | 理論塔板數(shù) | 基 質(zhì) | 分離模式 | 抗衡離子 | 排阻限 | 尺寸I.D.×L(mm) |
SP0810 | 11,000 以上 | 苯乙烯-二乙烯基苯共聚物 | SEC+配位 體交換 | 磺基（Pb+） | 1,000 | 8.0×300 |
產(chǎn)品名稱 | 粒徑（μm） | 最大耐壓(MPa) | 常用流量（mL/min） | 最大使用流量（mL/min） | 使用溫度范圍(℃) | 出廠時溶劑 |
SP0810 | 7 | 3.0 | 0.5～1.0 | 1.0 | ～95 | H2O |
標準使用條件：流動相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min；色譜柱溫度 70～80℃
流動相使用范圍：H2O～20%CH3CN/H2O
2 使用注意事項
Ⅰ 色譜柱的安裝與取下
（1）色譜柱的安裝與泵的啟動
1）泵的流量設(shè)為0.2-0.3mL/min。首先將配管內(nèi)的氣泡排出。
2）送液的同時，將色譜柱安裝于裝置中，使流動相按照箭頭方向流過色譜柱。先連接進口，在確認液體緩緩從出口流出后連接出口。對連接部是否漏液進行確認。
3）在上述的流量下將色譜柱加熱到設(shè)定溫度。
4）達到設(shè)定溫度后，將流量緩緩升至設(shè)定流量。
（2）分析結(jié)束（不需取下色譜柱次日繼續(xù)分析）
1）將流量降為0.2-0.3mL/min 送液。
2）關(guān)閉恒溫槽的加熱開關(guān)。
3）色譜柱降至室溫后再停泵。
4）色譜柱連接在裝置的狀態(tài)下關(guān)機。
（3）分析結(jié)束（需要取下色譜柱）
1）將流量降為0.2-0.3mL/min 送液。
2）關(guān)閉恒溫槽的加熱開關(guān)。
3）0.2-0.3mL/min 持續(xù)送液至色譜柱降至室溫。
4）色譜柱降至室溫后再停泵，從裝置中取下色譜柱。
5）色譜柱的兩端用栓堵上，放在溫度恒定的地方保管。
Ⅱ 操作上的注意事項
（1）流動相中添加有機溶劑如乙醇、乙腈等，濃度一定要低于20%。
（2）絕對要避免壓力或流量的突然變化。
（3）色譜柱溫度不適當，會由于端基異構(gòu)體的分離導致峰形變寬，因此色譜柱要在70～95℃的范圍下使用。
（4）一根色譜柱的最高使用壓力是3MPa。推薦使用帶有限制器的滿量程為10MPa 的
壓力計。
（5）最高使用流量是1.0 mL/min。但是在40℃以下使用時是0.5mL/min。
（6）保護柱不僅是除去樣品中的污染物來保護分析柱的，對于泵的脈動或壓力變化也有一定程度的保護作用。因此盡量使用保護柱。
◎如果使用時超過了規(guī)定壓力、規(guī)定流量，致使色譜柱性能降低，這是無法復原的，對此請?zhí)貏e注意。
3 色譜柱性能的測試方法
按照下面的條件，對色譜柱進行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）
色譜柱 | 流動相 | 流量 | 色譜柱溫度 | 樣品 | 注入量 |
SP0810 | H2O | 1.0mL/min | 80℃ | 1%Glycerol | 5μL |
4 色譜柱的再生
SP0810 是對離子型交換樹脂，因此會對試料中的離子發(fā)生吸附、離子交換、對離子改變等。一旦出現(xiàn)這些現(xiàn)象，分離模式就會發(fā)生變化。為了糾正、預(yù)防發(fā)生性能改變，需要按照下面的操作對色譜柱進行再生。
色譜柱 | 再生液 | 色譜柱溫度 | 操作 |
SP0810 | 0.2MPb(NO3)2 | 70～95℃ | 0.5mL/min 送液50mL |
